SBFI AM通过双激发波长的比值变化来定量钠离子浓度，能有效消除探针分布不均、细胞厚度差异及光漂白等因素的干扰，是监测活细胞内钠离子动态变化的核心工具。

【试剂简介】

英文名：SBFI AM；Sodium-binding Benzofuran Isophthalate Acetoxymethyl ester

CAS号：129423-53-6

分子式：C56H58N2O23

分子量：1127.06

Ex(nm)：340

Em(nm)：380/500

性状：固体

溶剂：DMSO

纯度：≥95%

试剂厂家：陕西新研博美生物科技

结构式：

规格：常规瓶装，可按mg级提供

储存条件：请保存于-20℃；保持环境干燥、避光

【结构组成】

SBFI荧光团：苯并呋喃异酞酸衍生物，对钠离子具有高选择性和适宜的亲和力。

AM 酯基团：乙酰氧基甲酯，赋予分子细胞膜通透性，进入细胞后被内源性酯酶水解，生成活性荧光探针。

【反应原理】

细胞摄取与酯酶水解：SBFI AM具有良好的细胞膜通透性，可自由穿透活细胞膜进入细胞。进入细胞后，内源性非特异性酯酶水解AM酯基团，生成带负电荷的极性活性探针SBFI，该产物无法穿透细胞膜，被滞留在细胞内。

钠离子结合与光谱位移：SBFI与钠离子结合后，其激发光谱发生位移，最大激发波长从约 336 nm（未结合）红移至约 346 nm（结合），发射波长保持在 500-520 nm。这一特性使其成为激发比率型探针。

比率定量原理：通过测量在两个不同波长下激发、在510 nm处收集的荧光强度比值，可以计算出局部钠离子浓度。比率法测量能有效抵消因探针浓度分布不均、细胞厚度差异、光漂白或仪器波动引起的误差，实现更准确的钠离子定量。

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